相较于市面上常见的高通量测序检测，【多癌种遗传易感139基因检测】采用经典的STR分型检测技术，为您提供一条聚焦、经济且稳定的风险评估路径。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与泛泛的基因筛查不同，本产品精准锁定139个与遗传性肿瘤风险密切相关的基因，尤其适用于评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等常见遗传性肿瘤综合征的家族遗传倾向。其核心优势不在于发现未知突变，而在于对已知、明确致病性的遗传位点进行标准化、高准确性的分型，结果解读临床关联性更强。价格定位在3000-5000元区间，仅为部分全外显子组测序的几分之一，在确保核心风险评估有效性的同时，显著降低了消费门槛。使用标准外周血采样，流程成熟稳定，15-20个工作日的周期确保了检测与分析的质量控制。选择本产品，意味着您选择了一种经过长期验证、性价比突出的针对性风险筛查方案，而非追求海量数据。
以上价格为玉林地区容县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下情况的人群：1. 有明确肿瘤家族史者，特别是直系亲属中有多名成员罹患相同或相关癌症（如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等）；2. 家族中有已知遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征、遗传性乳腺癌卵巢癌综合征）的患者，其亲属进行风险评估；3. 个人患癌年龄较早（通常指低于50岁），希望探究潜在遗传因素；4. 希望以较高性价比，对自身核心遗传性肿瘤风险进行初步、针对性评估的健康关注者。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前接受遗传咨询，以明确检测的必要性和预期。
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STR分型是一种检测特定基因短串联重复序列的技术，经典、经济、稳定，擅长检测已知的、与疾病明确相关的特定遗传标志物。NGS（下一代测序）能进行大规模平行测序，发现未知突变，信息量更大，但成本更高，数据解读更复杂。本产品采用STR分型，旨在针对性、高性价比地评估已知高风险位点。
不一定。本检测评估的是“遗传易感性”，即患某些癌症的先天风险高于普通人群。癌症是遗传因素与环境因素（如生活方式、环境暴露）共同作用的结果。携带风险基因变异意味着需要更早、更积极地采取针对性的健康管理和筛查措施，而非确诊疾病。
报告将明确告知所检测基因位点的分型结果，并评估其与遗传性肿瘤风险的关联程度。强烈建议您携带报告咨询临床医生或遗传咨询师。他们能结合您的个人史和家族史，全面解读结果，并为您制定个性化的健康管理、筛查计划或必要的预防性措施。
