面对基因检测市场的多样化选择，本【无创DNA全基因组检测】以其核心的【STR分型检测】技术与合理的价位，为孕早期筛查提供了明确的价值定位。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于市场上部分基于二代测序（NGS）技术、主要针对染色体非整倍体（如21三体）的高通量检测，本产品通过分析母体外周血中游离DNA的短串联重复序列，在亲缘关系鉴定和部分特定遗传标记筛查方面具有独特优势。其检测逻辑更侧重于特定基因座的精准分型，而非大规模测序。价格定位在3500-5000元区间，显著低于市面上动辄近万元的NIPT-Plus或全外显子组测序产品，使其成为在预算有限情况下，对特定遗传信息有明确需求家庭的高性价比选择。从采样到出具报告的周期为10-15个工作日，流程高效稳定。对于寻求全面但高成本检测的消费者，本产品提供了另一种聚焦、经济的技术路径。
以上价格为玉林地区容县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于孕早期（通常建议孕10周以上），希望通过无创方式了解胎儿特定遗传信息或进行亲子关系辅助判断的孕妇。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 对胎儿遗传背景有特定关切，但无需进行昂贵全面基因组测序的准父母；2. 因医疗或个人原因需要进行辅助性亲缘关系分析的孕妇；3. 希望以相对经济的成本，进行一项初步、特定的遗传信息筛查的孕妇。需要注意的是，本检测不能替代羊膜腔穿刺等产前诊断技术，其检测范围和临床意义与传统针对染色体数目异常的NIPT有所不同，选择前应充分咨询专业医生。
专业咨询与预约
规范样本采集
实验室STR分型检测
报告出具与解读
有核心区别。常见的NIPT主要基于高通量测序技术，筛查胎儿患染色体非整倍体疾病（如唐氏综合征）的风险。而本产品采用STR分型技术，更侧重于分析特定的遗传标记，常用于亲缘关系辅助判断或特定基因座的遗传信息分析，两者的检测目的和技术原理不同，请根据自身需求选择。
STR分型技术是一项成熟的法医学和遗传学分析技术，对于其检测的特定基因座具有高度准确性和可重复性。然而，其准确性高度依赖于实验室的质量控制体系。本检测在经认证的合规实验室内进行，严格遵循操作规范，以确保分析结果的可靠性。但它并非临床诊断金标准，重要决策需结合其他检查。
首先请勿慌张。报告会附有初步解读。我们强烈建议您立即携带报告咨询您的产科医生或遗传咨询师。医生会结合您的全面情况（如超声结果、病史等）进行综合评估，并可能建议进行进一步的诊断性检查（如羊膜腔穿刺）以明确诊断。本检测结果应作为专业医疗决策的参考信息之一。
