玉林BRCA1/2的胚系-体系共检测

当面临遗传性癌症风险评估时，您可能接触过多种BRCA基因检测方案。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统仅检测胚系突变（遗传自父母）的血液检测相比，我们的【BRCA1/2胚系-体系共检测】提供了一种更为全面、精准的决策支持工具。 核心区别在于“双重检测”理念：我们不仅通过您的血液样本（样本B）分析胚系突变，以评估终身遗传风险；同时，我们利用您的肿瘤组织样本（样本A，四选一）检测体系突变（肿瘤细胞后天获得）。这种对比分析至关重要，因为胚系突变是风险的“种子”，而体系突变则反映了肿瘤当前的“生长状态”。两者结果可能一致，也可能不同，这直接影响后续治疗方案（如PARP抑制剂）的选择及疗效预测。 在技术层面，我们采用高深度NGS测序，确保对胚系与体系变异均能高灵敏度、高特异性地检出，避免假阴性或假阳性。价格定位在6900元，您获得的是两份关键的遗传信息整合分析，而非单一报告。10个工作日的周期，平衡了检测深度与临床时效性需求。选择本产品，意味着您选择了从“遗传风险评估”到“临床治疗指导”的无缝衔接，为个体化健康管理提供双重保障。

本产品特别适合以下人群：1. **已确诊或高度疑似卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等相关癌症的患者**：用于明确其肿瘤是否由BRCA基因驱动，并指导靶向治疗（如PARP抑制剂）的适用性。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **有显著家族癌症史的个人**：尤其是直系亲属中有多名早发或相关癌症患者，希望通过一次性检测区分自身携带的是胚系突变（可遗传）还是仅肿瘤发生的体系突变。3. **寻求精准治疗与复发监测的癌症患者**：通过对比组织与血液的突变谱，为治疗选择、疗效评估及后续监测提供分子依据。