玉林同源重组修复缺陷（HRR基因+HRDscore）检测（组织）

对于肿瘤患者，特别是涉及PARP抑制剂治疗方案选择时，HRR状态是关键的决策依据。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。目前市场上的检测方案选择多样，本产品采用【组织样本与全血样本“双轨并行”检测】的策略，与其他单一组织检测或仅依赖血液样本的检测方案形成鲜明对比。 * **核心对比点：双样本验证，精度更高** 许多检测仅分析肿瘤组织（样本A），但组织样本可能因肿瘤异质性或含量不足影响结果。本产品同步检测患者血液样本（样本B），通过对全血样本的分析，能够有效区分胚系突变（遗传性）与体细胞突变（仅肿瘤发生），提供更精准的分子分型，为遗传风险评估和精准治疗策略提供双重依据，这是单一组织检测无法比拟的优势。 * **技术对比点：HRR基因+HRDscore联合解读，信息更全面** 单纯检测HRR相关基因的突变状态（如BRCA1/2）存在局限性。本产品创新性地结合了HRDscore基因组不稳定性评分，通过NGS技术全面评估基因组瘢痕水平。这弥补了仅依赖基因点突变/插入缺失检测可能遗漏的HR功能缺陷，能从“基因突变”和“功能表型”两个维度，更全面地评估肿瘤的“同源重组修复缺陷”状态，从而更准确地预测对PARP抑制剂等靶向治疗的敏感性。 * **流程对比点：明确的样本兼容性与时效性** 产品明确接受包括石蜡切片、穿刺组织在内的四种常见组织类型，并强制要求同步送检血液，流程清晰严谨。报告周期锁定为10个工作日，相比部分需要反复补样或周期不定的检测，为临床决策提供了稳定的时间预期。

本检测主要适用于已确诊为实体瘤（特别是卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等）的患者，尤其是： 1. 计划接受或正在考虑使用PARP抑制剂（如奥拉帕利、尼拉帕利等）进行靶向治疗的患者，需要评估HRR状态以明确用药指征。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 有肿瘤家族史或个人病史，需要评估是否存在胚系HRR基因突变，以指导遗传风险评估、家族成员筛查及个性化治疗决策。 3. 寻求更全面的分子分型以探索潜在治疗方案、参与临床研究或评估预后的晚期肿瘤患者。 注意：检测需同时提供肿瘤组织和外周血样本，且肿瘤组织需满足一定的质控要求（如肿瘤细胞含量）。具体适用性需由临床医生根据患者病情最终判断。