市面同类耳聋基因检测产品中，价格从300到数千元不等，检测范围与报告内容差异显著。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品定位精准，聚焦最常见的4个遗传性耳聋致病基因（GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA、GJB3），覆盖了约80%的已知遗传性耳聋病因。与仅筛查个别热点突变的产品相比，本检测采用飞行质谱技术，对选定基因的关键位点进行更全面的覆盖，能更有效地发现导致先天性耳聋、药物性耳聋（“一针致聋”）及迟发性耳聋的基因突变。其480元的定价策略，使其在性价比上尤为突出，相较于部分检测周期长达数周的同类产品，本产品承诺5个自然日出报告，在保证检测深度的同时兼顾了效率。提供干血片和全血两种便捷的样本选择，无需复杂的静脉采血条件限制，大大提升了可及性。
以上价格为玉林地区容县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 新生儿或有听力障碍家族史（尤其是一级亲属）的备孕及已孕夫妇，用于评估遗传风险。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 临床表现为不明原因感音神经性耳聋的患者，尤其是儿童，以明确病因。3. 有耳聋家族史或本人已检出致病变异的正常听力个体，进行遗传咨询和婚育指导。4. 计划使用氨基糖苷类等耳毒性药物的患者，预先筛查药物性耳聋易感基因，实现用药安全预警。它不适用于筛查所有耳聋相关基因，也不作为临床诊断的唯一依据。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
两种样本类型在DNA提取质量上均能满足本检测要求，准确度无本质差异。选择哪种主要基于便利性：干血片采样无痛便捷，适合婴幼儿及不便采静脉血者；全血则DNA含量更稳定，是实验室常规样本。
不一定。遗传性耳聋多为常染色体隐性遗传。仅携带一个致病变异（杂合子）通常为携带者，听力正常，但需关注婚育遗传风险。若为纯合子或复合杂合子，则发病风险极高。线粒体基因变异则与药物性耳聋或母系遗传相关。具体风险需由遗传咨询师结合报告详细解读。
不能。本产品是针对性筛查，仅覆盖中国人群中最常见、临床意义最明确的4个基因及其关键位点。仍有约20%的遗传性耳聋由其他罕见基因引起。若本检测结果为阴性但高度怀疑遗传因素，可能需要进一步进行更全面的耳聋基因panel或全外显子组检测。
