在肿瘤精准治疗领域，HRD（同源重组缺陷）检测已成为指导PARP抑制剂等靶向疗法应用的关键一环。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。市面上HRD检测方案多样，本产品以独特的STR分型检测技术为核心，提供了一种兼具经济性与高临床价值的差异化选择。与多数依赖高通量测序（NGS）分析特定基因突变或基因组瘢痕（gLOH）的检测不同，STR分型通过分析基因组中广泛分布的微卫星序列的不稳定性（MSI）来间接、高效地评估HRD状态。这种方法技术成熟、成本可控，尤其适合作为初筛或补充验证手段。其报告周期为15-20个工作日，在保证精准分析的前提下，平衡了时效性。对于预算有限或希望从多角度验证HRD状态的患者与医生而言，本产品提供了不同于主流NGS方案的可靠路径，是实现个体化治疗决策的重要工具。
以上价格为玉林地区容县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被诊断为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等实体瘤的患者，尤其是考虑使用PARP抑制剂进行靶向治疗的人群。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于病理组织样本可及、希望明确肿瘤是否存在同源重组缺陷以评估PARP抑制剂疗效可能性的患者，本检测能提供关键信息。此外，对于已进行过其他基因检测但结果不明确，或希望采用不同技术平台进行结果互证的患者，本检测也是一个有价值的补充选择。建议患者在临床医生指导下，根据具体的病理类型、治疗阶段及经济情况综合决定。
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主要区别在于技术原理和评估维度。STR分型通过分析基因组中微卫星序列的稳定性来间接推断HRD状态，侧重于基因组结构不稳定性；而NGS HRD检测通常通过分析特定基因（如BRCA1/2）的突变或计算全基因组杂合性缺失（gLOH）等“基因组瘢痕”来直接评估。两者可互为补充，从不同角度提供证据。
不一定。HRD阴性（即同源重组功能完整）的患者，对PARP抑制剂的预期疗效可能降低，但并非绝对禁忌。最终治疗方案需由主治医生结合患者的肿瘤类型、分期、既往治疗史、其他基因检测结果（如BRCA突变状态）及最新的临床研究证据综合制定。
本检测的目标是分析肿瘤细胞自身的基因组特征。组织样本（肿瘤组织）能直接反映肿瘤的DNA状态，结果最准确。血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）含量不稳定，且STR分型技术对DNA质量与含量要求较高，因此目前标准检测流程要求使用新鲜或石蜡包埋的肿瘤组织样本以保证检测成功率与准确性。
