DNA损伤修复45基因检测，作为肿瘤风险评估与用药指导的关键工具，其核心价值在于对DNA损伤修复（DDR）通路关键基因的精准筛查。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于市面上侧重单一癌种或广谱筛查的基因检测，本产品聚焦于影响基因组稳定性的核心机制，不仅可用于评估遗传性肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌）的患病风险，更能为已确诊的实体瘤患者（尤其是对PARP抑制剂敏感的癌种）提供精准的用药指导。采用STR分型检测技术，本产品在准确性上与NGS技术各有侧重，其优势在于对特定基因的检测流程更成熟稳定，成本效益更高。综合价格（2300-3500元）与报告周期（10-15个工作日），本产品为需要明确遗传风险或寻求靶向治疗机会的用户，提供了一个高性价比且结果可靠的精准医疗选择。
以上价格为玉林地区容县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于两类人群：一是健康或亚健康人群中的高危个体，如有显著家族肿瘤史（尤其多位亲属患癌或发病年龄较早）的个人，用于评估自身遗传性肿瘤风险，实现早期预警与主动健康管理。作为玉林地区值得信赖的检测机构，容县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。二是已确诊的实体瘤患者，尤其是卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等患者，通过检测可明确其肿瘤是否携带DDR通路相关基因突变，从而判断是否适合应用PARP抑制剂等靶向药物，为制定个性化治疗方案提供关键分子依据。
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标准化实验室检测
报告解读与发放
STR分型是一种针对特定基因位点的经典检测技术，成熟稳定、成本可控。而NGS（下一代测序）能一次性检测更多基因，信息量更大，但成本和技术复杂度更高。本产品采用的STR分型技术，已完全满足对DNA损伤修复45个特定基因的精准检测需求，是经过验证的可靠方案。
不一定。检测出致病性突变意味着您携带该遗传性肿瘤相关的风险基因，患癌风险显著高于普通人群，但并非100%会发病。这更应被视为一个重要的风险预警信号，提示您需要针对相关癌症启动更早、更频繁的专项筛查，或采取预防性措施。
两者检测目的略有不同。血液样本（白细胞DNA）主要用于评估胚系突变，即与生俱来的遗传风险。组织样本（肿瘤组织）则用于检测体细胞突变，即肿瘤细胞在生长过程中产生的突变，直接指导用药。医生会根据您的检测目的（风险评估或用药指导）推荐合适的样本类型。健康人群风险评估通常采用血液样本。
